信帆生物提供RT-PCR檢測，實時熒光定量PCR實驗檢測測，RT-PCR代測?？蛻糁恍枰峁颖荆渌性噭┒加杀竟咎峁?。一般7-10天出結果，提供原始數據，分析數據，實驗報告，實驗室所用儀器型號，圖片，動力擴增曲線等。

Real-Time PCR，即實時監測PCR擴增產物并進行解析的方法，它是在PCR反應體系中加入熒光物質，并通過Real-Time PCR檢測系統對PCR反應進程中的熒光信號強度進行實時監測，終對實驗數據進行分析處理的方法。Real-Time PCR自1996年由美國Applied Biosystems公司推出以來，廣泛應用于生物研究的各個領域。目前主要有SYBR Green 染料、Taqman探針法兩種。

服務內容：

通過用SYBR熒光染料法或者TaqMan熒光探針法，我們能為客戶提供實時熒光定量PCR全套技術服務。同時我們將提供給客戶完整的實驗資料和分析步驟，客戶只需提供標本和標本的基本信息。

實時熒光定量PCR檢測技術優勢：

1. 使用進口穩定的定量PCR儀

2. 核心試劑采用原裝試劑，實驗結果準確，重復性好。

3. 豐富的qPCR經驗，基因類別有DNA、mRNA、miRNA等；物種類別有人、鼠、雞、牧草、酵母菌、金黃色葡萄菌等。

客戶須知：

客戶須在實驗開始前確保其提供材料的數量和質量，并提供相關信息，客戶應當清楚要檢測的成份是否足夠穩定；

盡可能新鮮和足量的組織（50-100mg）、細胞樣品（106）或血清，或直接提供純化好的總RNA（≥0.5μg/樣品）；

所需要檢測mRNA注冊號和名稱；

服務承諾：

我方對實驗結果以及客戶所提供的資料保密，未經客戶許可，我方不得將客戶的實驗內容、實驗結果和相關信息對外公布。

本公司將在收到客戶樣本后并簽訂合同的第二個工作日起開始檢測工作。

提供給客戶原始實驗數據以及詳細的實驗流程及報告。

RT-PCR實驗流程：

1.實驗用品準備；

2.樣本總RNA提??；

3.RNA濃度檢測；

4.反轉錄；

5.數據分析及結論。

實時熒光定量PCR檢測注意事項：

1)所用的所有溶液都應該沒有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。

2)所有PCR試劑中使用的水都應該是高質量的-新鮮蒸餾的去離子水，用0.22μm過濾的，并且是高壓滅菌。

3)在20℃到25℃貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑，在擴增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反應。

4)所用試劑都應該以大體積配制，實驗一下看試劑是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量進行貯存。

5)所有試劑和樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。

6)新配制的試劑在用于準備新的標本之前應該加以檢驗。

7)樣品準備和前PCR區所使用的移液管在不使用時都應該小心保存。

熒光定量PCR中的一些術語：

CT值：熒光信號有統計意義顯著增長(即穿過閾值線)時的循環次數，或者說是從基線到指數增長的拐點所對應的循環次數。

閾值：閾值的默認設置是3-15個循環的熒光信號的標準偏差的10倍。

CT值與起始模板的量成線性關系。

所有產品僅供科研使用，不得用于食用，醫療等其它用途。