大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16（IFI16/p16）elisa試劑盒

Name: 大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16（IFI16/p16）elisa試劑盒
Price: 面議 CNY
Availability: InStock

簡要描述：大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16（IFI16/p16）elisa試劑盒，檢測靈敏度更高，特異性更好，質量更加穩定。南京信帆生物提供酶聯免疫技術服務，專業操作人員代測，享受零運費運輸，售后迅速完善。elisa試劑盒,*!試劑盒操作簡單，檢測快速便捷。所有產品僅供科研使用，不得用于食用，醫療等其它用途。

產品型號：

所屬分類：大鼠elisa試劑盒

更新時間：2016-12-25

廠商性質：其他

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詳情介紹

大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒
南京信帆生物技術有限公司專業供應科研類elisa檢測試劑盒，還可按照客戶要求定制試劑盒。質量保證，*，歡迎廣大客戶前來咨詢和購買。
產品中文：			大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒
產品英文：			Rat IFI16/p16 (Interferon-Inducible Protein 16) elisa Kit
規格：		48T/96T
詳細說明書：		請咨詢銷售人員索取

我們的檢測試劑盒的靈敏度高，每一個產品都經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗，均可滿足廣泛的檢測需求。所有的試劑盒都是按照標準生物試劑，配置完善的售后服務和免費的，可讓您無后顧之憂。和各大快遞公司都有合作，保證發貨及時，運輸無憂。

ELISA技術原理：以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來.
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。
大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒
樣本處理及要求：
ELISA 的樣本實驗準備在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在 4℃備用。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃備用，有條件的，-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒
注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。

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