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信帆生物實(shí)驗(yàn)室代測(cè)項(xiàng)目明細(xì)!

發(fā)布時(shí)間: 2018-06-11  點(diǎn)擊次數(shù): 1402次

信帆生物實(shí)驗(yàn)室代測(cè)項(xiàng)目明細(xì)!

南京信帆生物技術(shù)有限公司提供實(shí)驗(yàn)室代測(cè)服務(wù),包括放免實(shí)驗(yàn)代做,免疫組化,PCR,WB實(shí)驗(yàn)代測(cè)等到,的設(shè)備加上技術(shù)嫻熟的實(shí)驗(yàn)操作人員,讓您的每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果均真實(shí)可靠,咨詢!

明細(xì)如下:

一、分子生物學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 引物設(shè)計(jì)合成(人、大鼠、小鼠、兔等)
2、 基因表達(dá)水平檢測(cè)、內(nèi)參檢測(cè)
3、 SNP 檢測(cè)服務(wù)
4、 甲基化檢測(cè)服務(wù)
5、 測(cè)序技術(shù)服務(wù)
6、 芯片檢測(cè)(全基因、MicroRNA)
7、 染色體分析
 
二、病理形態(tài)學(xué)檢測(cè)
1、 HE、特殊染色(PAS、MASSON 等)
2、 電鏡(透射、掃描、免疫透射等)
3、 免疫組化(陽(yáng)性表達(dá)部位、陽(yáng)性面積、陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)、微血管密度、 淋巴管密度、光密度等)
4、 TUNEL 研究細(xì)胞凋亡,常規(guī)病理細(xì)胞形態(tài)分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交(DNA、RNA、MicroRNA 等)
 
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
1、 免疫印跡(Western-blotting)分析
2、 蛋白質(zhì)組學(xué)
3、 凝膠遷滯實(shí)驗(yàn)(EMSA)分析 DNA 或 RNA 結(jié)合蛋白
 
四、免疫學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)
2、 放射免疫(RIA)
3、 化學(xué)發(fā)光
4、 常規(guī)生化檢測(cè)
 
五、代謝組學(xué)
1、 GC-MS、LC-MS、NMR

酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)
1971 年 Engvall 和 Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于 IgG 定量測(cè)定的文章,使得 1966 年開(kāi)始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā) 展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。這一方法的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種 固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種 酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的 抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi),zui后結(jié)合在固相載體上的酶量 與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物, 產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。 由于酶的催化頻率很高,故可地地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

 

放射免疫(RIA)技術(shù)服務(wù)
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法,它具有的高度靈敏性、特異性和精 確性等特點(diǎn),特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如:腫瘤類;心血管,內(nèi)分泌 類;多肽因子類;腦-腸肽類;胃腸病,骨代謝類;甲狀腺功能類;糖尿病類;性腺類等。

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)即是在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) 整個(gè) PCR 進(jìn)程,zui后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 避免 了傳統(tǒng) PCR 以終產(chǎn)物檢測(cè)定量產(chǎn)生的偏差,提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì) 胞 mRNA 表達(dá)量的變化;比較不同組織的 mRNA 表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA 干擾的實(shí)驗(yàn) 結(jié)果等。

Western Blotting 技術(shù)服務(wù)

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting),它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢 測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新的免疫 生化技術(shù)。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性,現(xiàn)已成為蛋白分 析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。

 

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