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探索苯那普利的效果

發(fā)布時間: 2020-10-24  點(diǎn)擊次數(shù): 1293次

探索苯那普利的效果

 

苯那普利是含有羧基的新型長效血管緊張素酶抑制劑(ACEI)。為觀察該藥的效果,河南省人民醫(yī)院內(nèi)科徐予等,對25例原發(fā)性高血壓患者應(yīng)用諾華公司生物試劑的苯那普利進(jìn)行了治療,重點(diǎn)觀察研究了該藥在發(fā)揮降壓作用的同時,對左室質(zhì)量和舒張功能的影響。

■試驗(yàn)結(jié)果與討論

高血壓組與正常組具有可比性。各項(xiàng)參數(shù)表明,高血壓組存在左心室質(zhì)量增重及左室肥厚和左室舒張功能減退。高血壓組患者服用苯那普利12個月后,SBP、DBP下降,LVMI、IVST、PWT減少;P<0.01;舒張功能指標(biāo)PVE增加,A/E降低,IDT縮短,P均<0.01。此結(jié)果提示左心室肥厚減輕,舒張功能改善。

近年來新的概念特別強(qiáng)調(diào),心力衰竭主要是心室結(jié)構(gòu)的變化,心室重塑是指心室結(jié)構(gòu)的變化導(dǎo)致心室肌增重,心室容量增加和心室形態(tài)的改變。心室重塑是心力衰竭的特征,是收縮和舒張功能衰竭的患病率和死亡率的決定因素。因此,新的心衰治療對策應(yīng)是改變心室重塑結(jié)構(gòu)的變化,即抗重塑效應(yīng)。心室重塑,心肌質(zhì)量增重,包括心肌細(xì)胞肥大和非心肌細(xì)胞的增生。高血壓病壓力負(fù)荷過重是刺激心肌細(xì)胞肥大的主要因素,本組原發(fā)性高血患者服用苯那普利后血壓明顯下降,左室質(zhì)量明顯減輕,此與苯那普利抑制血液與組織中腎素-血管緊張素系統(tǒng),抑制交感神經(jīng)對周圍血管的刺激,促進(jìn)前列腺素的釋放,延遲緩激肽水解從而降低外周阻力,減輕左心室負(fù)荷有關(guān)。左室肥厚中非心肌細(xì)胞增生是指心肌間質(zhì)纖維化,而后者發(fā)生在高血管緊張素Ⅱ和高醛固酮狀態(tài)下,它可引致左心室順應(yīng)性降低,舒張功能障礙。本組高血壓患者服用苯那普利后減少了血管緊張素Ⅱ的生成,降低了循環(huán)和組織中醛固酮水平,控制了造成左心室重塑、心肌肥大和纖維化的多個環(huán)節(jié),從而使舒張功能指標(biāo)顯著改善,左室松弛性和順應(yīng)性得以提高。

■材料與方法

病例選擇。高血壓組為確診為高血壓的患者,并排除繼發(fā)性高血壓、其它器質(zhì)性心臟病、心臟瓣膜反流及心律失常者,且肝腎功能正常者25例。男16例,女9例;年齡在56.8±8.5歲;其中高血壓Ⅰ期7例,Ⅱ期18例;病程3~34年,平均10.85±8.95年。正常組選擇年齡、性別相匹配的正常健康人20例作對照。

給藥方法。高血壓組在治療前停用其它降壓藥物1周,測治療前血壓后,給予苯那普利10毫克,每日一次,每兩周末測臥位血壓,若收縮壓(SBP)大于等于160毫米汞柱和/或舒張壓(DBP)大于等于95毫米汞柱則增量至10毫克,每日兩次或3次,觀察極量為每日30毫克,療程12個月,需合用其它藥物者不作為觀察之列,未達(dá)療程者退出觀察。

觀察方法。高血壓組治療前行彩色多普勒超聲心動圖檢測并與正常組對照,治療后復(fù)查并與治療前自身對照,比較差異之顯著性。由二維超聲定位,M超聲測量室間隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT)和左室舒張末內(nèi)徑(LVIDd),根據(jù)Devereux公式計(jì)算左心室心肌質(zhì)量(LVM),再除以體表面積,求出左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)。于心尖四腔切面將多普勒取樣容積置于二尖瓣瓣尖水平,使聲束與二尖瓣血流方向盡量平行,夾角小于20°獲得清晰的大二尖瓣前向血流圖像后,測3~5個心動周期,取其均值。觀察左心室舒張功能指標(biāo):舒張?jiān)缙诜逯盗魉伲≒VA)、舒張晚期與早期峰值流速的比值(A/E)。于心尖五腔切面將多普勒超聲取樣容積于左心室流出道近二尖瓣處,記錄等容舒張時間(IDT)。高血壓組治療前及治療期間每兩周記錄血壓一次,于服藥后4小時測量臥位血壓,至觀察終點(diǎn)計(jì)算出血壓均值。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析以觀察對象整體進(jìn)行,不考慮苯那普利給藥方案之不同,治療后血壓以服藥后每次血壓均數(shù)為準(zhǔn),各參數(shù)分析采用t檢驗(yàn)。

 

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